Ärfligt förhöjt kolesterolvärde
- berör hela släkten
Vår vision är att 80% av de som har FH i Sverige skall vara identifierade, diagnostiserade och ha erbjudits behandling innan 2025. I dagsläget beräknas 1 på 300 personer ha FH, det innebär att ca 35 000 svenskar har sjukdomen. Dessvärre är FH idag kraftigt underdiagnostiserad men patientföreningen FH-Sverige arbetar tillsammans med sjukvården för att öka andelen diagnostiserade och behandlade patienter.
Här på hemsidan kan du som har en släkting med FH få hjälp med att komma i kontakt med vården genom länken ”FH- Test Utredning”.
Familjär hyperkolesterolemi (FH) är en sjukdom som beror på fel i arvsmassan. Familjär betyder att sjukdomen går i arv inom familjen/släkten. Hyperkolesterolemi betyder högt kolesterol i blodet. FH är lika vanlig som diabetes typ 1. Om den ena föräldern bär på arvsanlaget är risken 50 procent att barnet, pojke eller flicka, ärver anlaget.
Att ha för höga kolesterolvärden är mycket vanligt och beror i de flesta fall på bl.a. felaktig kost och för lite motion, men cirka 35 000 svenskar (1/300) har ärvt sitt höga kolesterol.
Obehandlad FH är starkt förknippad med en högre risk att drabbas av hjärtinfarkt tidigt i livet. Genom behandling med kolesterolsänkande läkemedel kan denna ökade risk effektivt minskas. Ju tidigare behandlingen startas desto bättre men även om man diagnostiseras med FH i medelåldern är behandlingen effektiv.
Viktigt: Har du höga kolesterolvärden fråga din doktor om det kan vara FH.
Vårt bidrag
FH patienter
Kontakt & forskning
Samarbete
Diagnostiserade och ha erbjudits behandling. Barn och syskon till kända FH patienter skall rutinmässigt erbjudas undersökning och i förekommande fall behandling.